20 февраля 2019 года
Москва, Марриотт Ройал Аврора
Разия Солодова
Компания: ФБУ ГИЛС и НП Министерства промышленности и торговли РФДолжность: заместитель начальника отдела экономики и аналитики фармацевтической и медицинской промышленности
Экономическое и медицинское образование. Сертификат MBA. Сертификат инспектора GMP от Сотрудничающего центра ВОЗ по лекарственной политике и развитию фармацевтической практики.
С 2000 года работает в фармацевтической отрасли. Разработка стратегических бизнес-планов и маркетинговой стратегии. Маркетинговые исследования в области позиционирования, ценообразования, распределения и управления бюджетом. Долгосрочное прогнозирование. Анализ рынка, выбор наиболее перспективных сегментов рынка и разработка ассортиментной политики. Компиляция матрицы ассортимента для категорий. Подготовка и проведение digital и медиа-кампаний. B2B/B2C проекты. Работа с федеральными и международными лидерами мнений фармацевтической и медицинских отраслей. Работала в международных фармацевтических компаниях.
С 2018 года – заместитель начальника отдела экономики и аналитики фармацевтической и медицинской промышленности ФБУ ГИЛС и НП Министерства промышленности и торговли РФ.
О компании
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») является подведомственным учреждением Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Институт был основан в 1973 году. Более 40 лет институт является крупной научно-исследовательской базой в сфере фармации. С 2013 года ФБУ «ГИЛС и НП» аккредитовано в качестве экспертной организации, привлекаемой к лицензионному контролю фармацевтических предприятий в составе комиссии Минпромторга России. В 2015 году ФБУ «ГИЛС и НП» уполномочено на проведение инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил GMP в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.
Статьи: