- Конференции 2025
- Онлайн-форматы
- Материалы конференций
- Наши спикеры
- Наши партнеры
- Фотоотчеты
- Видео
- Отзывы
- Помощь участнику
- Спонсорские возможности
- Стать спикером
- Стать партнером
- Глоссарий
- Архив
+7 (495) 971-92-18
КОНФЕРЕНЦИИ
-
8 августа 2025 года
Москва -
20 августа 2025 года
Москва -
4-5 сентября 2025 года
Москва -
11 сентября 2025 года
Москва -
16 сентября 2025 года
Москва -
18-19 сентября 2025 года
Москва
-
Разия Солодова
Компания: ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга РФ
Должность: руководитель Аналитического центра
Экономическое и медицинское образование. Сертификат MBA. Сертификат инспектора GMP от Сотрудничающего центра ВОЗ по лекарственной политике и развитию фармацевтической практики.
С 2000 года работает в фармацевтической отрасли. Разработка стратегических бизнес-планов и маркетинговой стратегии. Маркетинговые исследования в области позиционирования, ценообразования, распределения и управления бюджетом. Долгосрочное прогнозирование. Анализ рынка, выбор наиболее перспективных сегментов рынка и разработка ассортиментной политики. Компиляция матрицы ассортимента для категорий. Подготовка и проведение digital и медиа-кампаний. B2B/B2C проекты. Работа с федеральными и международными лидерами мнений фармацевтической и медицинских отраслей. Работала в международных фармацевтических компаниях.
С 2018 года – начала свою деятельность в ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга РФ
О компании
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») является подведомственным учреждением Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Институт был основан в 1973 году. Более 40 лет институт является крупной научно-исследовательской базой в сфере фармации. С 2013 года ФБУ «ГИЛС и НП» аккредитовано в качестве экспертной организации, привлекаемой к лицензионному контролю фармацевтических предприятий в составе комиссии Минпромторга России. В 2015 году ФБУ «ГИЛС и НП» уполномочено на проведение инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил GMP в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.
Конференции с участием спикера:Статьи:- Четырнадцатый форум финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2025
- Тринадцатый форум финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2024
- Двенадцатый форум финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2023
- Десятый форум финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2021
- Онлайн-конференция финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2020
- Восьмой форум финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2019
- Вторая конференция «Информационные технологии в фармацевтике: фармацевтическая отрасль на пути к цифровой трансформации»
- Седьмой форум финансовых директоров фармацевтического бизнеса Pharma CFO 2018
- Разия Солодова, ФБУ ГИЛС и НП Министерства промышленности и торговли РФ: «Отечественные предприятия освоили технологии производства лекарств разных уровней сложности»
- Разия Солодова, ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга РФ: «Среднегодовые темпы роста производства за 5 лет составляют более 14% в год»